本报讯 （记者栗 征）产品条码在日常日子中随处可见，标志着企业的诺言，也便于产品的分类、堆码与查找。中药产品既是一般产品，又是治病救人的特别产品，拟定并施行契合国家规范的中医药编码系统是深化医疗卫生体制改革、快速推进中医药规范化的必定要求。10月29日，国家规范化办理委员会和国家中医药办理局联合举行新闻发布会，发布《中药丹方编码规矩及编码》、《中药编码规矩及编码》和《中药在供应链办理中的编码与表明》等三项中医药国家规范，标志着全国将施行一致的中药、中药丹方、中药供应链编码系统。这三项规范将于12月1日起施行。

　　《中药丹方编码规矩及编码》规矩了中药丹方的分类与代码结构，对1089首中药丹方进行了分类编码，适用于中药丹方的临床用药、科研教育、计算和监督办理，以及中药丹方、中药处方、电子处方、电子病历、中医病历等作业的信息处理、信息交流与互联互通。

　　《中药编码规矩及编码》规矩了中药的编码规矩，适用于中药材、草药、中药饮片、中药配方颗粒、中药超微饮片、中药超微配方颗粒的分类编码，还能够适用于中药的生产经营、收购、贮藏、维护、科研教育、监督办理、中药供应链（物流）、计算的信息处理、信息交流与彼此连通。

　　《中药在供应链办理中的编码与表明》规矩了中药产品交易项目、产地、单位、等级、生产日期、批次号、系列号、数量等产品标识内容信息的编码与表明，适用于中药供应链办理、监督办理流程中的信息处理和中药物流、资金流、信息流的交流处理与互联互通，填补了药品流转保证和医疗服务范畴的一项空白。

　　三项规范的发布施行意味着在全国完结中药丹方、中药称号、种类及其规范“一名、一方、一物、一码”，“以方统药”，能够有很大成效避免“同方异名”、“异方同名”、“同物异名”、“异物同名”的混杂现象，避免中药材、中药饮片以假充真、以劣充优，推进构建中药流转保证系统，完善中药质量认证系统，建立健全我国中药质量溯源系统，构成中药质量倒追机制，有用监督和办理中医药商场。该系列规范聚集中医药传承、立异与开展的前沿问题和要点范畴，理清中医药传承立异的战略行动和途径办法，推进中药物流、信息流、资金流“三位一体”的办理模式，为中医医疗服务和中药工业习惯“互联网+”及物联网开展需求、促进全工业链立异革新供给技能支撑。

　　《中药丹方编码规矩及编码》等系列国家规范由国家中医药办理局提出并归口，由深圳市卫生计生委、深圳市规范技能研究院牵头，联合我国中药协会、我国中医科学院、我国规范化研究院等44家单位的87名中医药专家，以深圳中医药区域规范为根底，历时两年完结。以该系列国家规范为根底提出的世界规范项目提案，现已请求并取得世界规范化安排（ISO）立项，使得中医药国家规范与世界规范相衔接，推进了中医药这一优势特征范畴规范世界化，为中医药范畴的我国规范“走出去”做出了活跃的尽力，为中医药世界传达拓宽了新的空间。

　　国家中医药办理局政策法规与监督司司长桑滨生、国家规范化办理委员会副主任崔钢以及参加规范拟定的部分专家到会发布会。